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サプライヤー

スミスグループの一部門であるスミスメディカルは世界でトップクラスのメーカーであり、世界の医療市場に特殊医療機器、消耗品、器械製品を提供しています。  メディケーションデリバリー、バイタルケア、セーフティデバイスの分野に特化した当社の製品は、病院、救急救命、在宅・特殊医療環境において利用されるとともに、救命・集中治療、手術、術後処置時や、慢性疾患管理の支援にも活用されています。

スミスメディカルのグローバル戦略ソーシングの焦点は、当社のビジョンを支持してくれるサプライヤーと持続性のある関係を作り出すことです。そのビジョンとは: 市場をリードする高品質で革新的な医療機器とサービスを通して、健康を回復し、命を救うこと。

サプライヤーはスミスメディカルの成功に不可欠な存在であり、スミスメディカルは、お客様にとって価値ある高品質なサービスと製品を提供することを最も重要する組織との協力を求めています。 現在お取引のあるサプライヤー様、またはスミスメディカルとの取引に興味をお持ちのサプライヤー様は、本ウェブサイトをご覧いただき、スミスメディカルのソーシング契約とサプライヤー様への期待事項についてご確認ください。

Terry Lubben
グローバル戦略ソーシング担当バイスプレジデント


スミスメディカルのサプライヤーに関する次の項目について、以下をご覧ください。
  • スミスメディカル購入条件
  • スミス納入業者の事業倫理規範
  • 規制物質コンプライアンス

スミスメディカル購入条件

スミスメディカルが商品やサービスを購入する際の条件を以下に定めます。 本条件は、直接的、間接的購入の両方に適用されます。 サプライヤーがすでに、商品またはサービスの供給に関して書面による合意に達している場合、本条件は引き続き適用されます。 最新の書面による合意の条件とスミスの購入条件との間に矛盾がある場合は、書面による合意の条件が優先されるものとします。

該当するスミスメディカル事業に関する購入条件について、ダウンロード可能なフォーマットを以下に挙げます。リンクをクリックすると適切な条件に移動します。

 Smiths Medical ASD, Inc.  smithsmedical-usa-mexico.pdf
 Smiths Medical Canada Limited  smithsmedical-canada.pdf
 Smiths Healthcare Manufacturing SA  smithsmedical-usa-mexico.pdf
 Smiths Medical International Ltd. UK    smithsmedical-uk.pdf
 Smiths Medical Deutschland GmbH  smithsmedical-deutschland.pdf
 Smiths Medical Deutschland GmbH    smithsmedical-deutschland-english.pdf
 Smiths Medical Czech Republic
 smithsmedical-Cze-Eng.pdf

スミス納入業者の事業倫理規範

スミス納入業者の事業倫理規範は、すべてのサプライヤーとその従業員、代理人、サプライヤーその他世界各地における代行者に適用され、 最低限の行動基準を定めています。 このスミス規定を順守することは、サプライヤーとスミス双方の評判の維持、向上につながり、株主から見た長期的価値の創出にも役立ちます。 スミスの目的は会社の評判を守り株主の投資を保護するだけでなく、法的なコンプライアンスや責任ある行動を徹底させることによって、スミスの長期的利益を守ることです。

スミス納入業者の事業倫理規範

規制物質コンプライアンス

スミスメディカルはグローバル企業として、事業運営と製品が国際的な基準と規制を順守するよう徹底する取り組みを行っています。  本項は危険物質の規制順守と、製品に関連する要件の報告に注力しています。  これには地域、州、国の規制の原則が多数あり、EU RoHS指令(2011/65/EU)、EU REACH規則(EC 1907/2006)などが含まれます。 

以下の基準書は、国際規制と会社の環境配慮設計目標(有害物質その他懸念すべき化学物質の使用を最小限にすることを含む)に従うために、スミスメディカルが管理する物質を明らかにしています。 

Restricted Substance Requirements Specifications (MS30-070)

Smiths Medical’s Restricted Substances List (RSL)

Foresite Systems

スミスメディカルは、お客様と規制当局に対する報告義務の必要性、対象範囲、頻度を認識し、Foresite Systems社と提携し、データ収集と報告義務を管理するソフトウェアシステムを導入しました。  製品の内容物の申告書を受領・検証し、スミスメディカルの規制物質要件を順守していることを確かめるため、Foresite社の担当者からご連絡させていただきます。  日頃大変お世話になっているサプライヤー様には、Foresite社からの要望のすべてをご理解いただき、ご協力いただきますようお願いいたします。

ご質問がある場合は、次の連絡先にご連絡ください。 Restricted.Substances@Smiths-Medical.com

規制についての追加情報

http://echa.europa.eu/web/guest/regulations/reach/candidate-list-substances-in-articles

http://www.bis.gov.uk/nmo/enforcement/rohs-home

http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/index_en.htm

http://export.gov/europeanunion/weeerohs/index.asp